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| Cerebellar and Pontocerebellar Hypoplasia v2.0 | SETD2 | Gene migrated from ENSG00000181555 to ENSG00000181555 (gene set migration) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cerebellar and Pontocerebellar Hypoplasia v0.80 | SETD2 | Zornitza Stark Marked gene: SETD2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cerebellar and Pontocerebellar Hypoplasia v0.80 | SETD2 | Zornitza Stark Gene: setd2 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cerebellar and Pontocerebellar Hypoplasia v0.80 | SETD2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: SETD2 were changed from to Luscan-Lumish syndrome (MIM#616831) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cerebellar and Pontocerebellar Hypoplasia v0.79 | SETD2 | Zornitza Stark Publications for gene: SETD2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cerebellar and Pontocerebellar Hypoplasia v0.78 | SETD2 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: SETD2 was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cerebellar and Pontocerebellar Hypoplasia v0.77 | SETD2 | Zornitza Stark Classified gene: SETD2 as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cerebellar and Pontocerebellar Hypoplasia v0.77 | SETD2 | Zornitza Stark Gene: setd2 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cerebellar and Pontocerebellar Hypoplasia v0.68 | SETD2 | Crystle Lee reviewed gene: SETD2: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: None; Publications: 31643139, 31474318, 26084711; Phenotypes: Luscan-Lumish syndrome (MIM#616831); Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cerebellar and Pontocerebellar Hypoplasia v0.0 | SETD2 |
Zornitza Stark gene: SETD2 was added gene: SETD2 was added to Cerebellar and Pontocerebellar hypoplasia_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: SETD2 was set to Unknown |
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