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| Pulmonary Fibrosis_Interstitial Lung Disease v0.47 | SFTPA1 | Zornitza Stark Publications for gene: SFTPA1 were set to 31601679; 30854216; 28869238; 26792177 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Pulmonary Fibrosis_Interstitial Lung Disease v0.46 | SFTPA1 | Zornitza Stark Classified gene: SFTPA1 as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Pulmonary Fibrosis_Interstitial Lung Disease v0.46 | SFTPA1 | Zornitza Stark Gene: sftpa1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Pulmonary Fibrosis_Interstitial Lung Disease v0.45 | SFTPA1 | Tiong Tan reviewed gene: SFTPA1: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 32855221; Phenotypes: ; Mode of inheritance: BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Pulmonary Fibrosis_Interstitial Lung Disease v0.38 | SFTPA1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: SFTPA1 were changed from Idiopathic pulmonary fibrosis to Idiopathic pulmonary fibrosis; Interstitial lung disease 1, MIM# 619611 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Pulmonary Fibrosis_Interstitial Lung Disease v0.37 | SFTPA1 | Zornitza Stark edited their review of gene: SFTPA1: Changed phenotypes: Idiopathic pulmonary fibrosis, Interstitial lung disease 1, MIM# 619611 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Pulmonary Fibrosis_Interstitial Lung Disease v0.6 | SFTPA1 | Zornitza Stark Marked gene: SFTPA1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Pulmonary Fibrosis_Interstitial Lung Disease v0.6 | SFTPA1 | Zornitza Stark Gene: sftpa1 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Pulmonary Fibrosis_Interstitial Lung Disease v0.6 | SFTPA1 | Zornitza Stark Classified gene: SFTPA1 as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Pulmonary Fibrosis_Interstitial Lung Disease v0.6 | SFTPA1 | Zornitza Stark Gene: sftpa1 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Pulmonary Fibrosis_Interstitial Lung Disease v0.5 | SFTPA1 |
Zornitza Stark gene: SFTPA1 was added gene: SFTPA1 was added to Pulmonary Fibrosis_Interstitial Lung Disease. Sources: Literature Mode of inheritance for gene: SFTPA1 was set to BOTH monoallelic and biallelic (but BIALLELIC mutations cause a more SEVERE disease form), autosomal or pseudoautosomal Publications for gene: SFTPA1 were set to 31601679; 30854216; 28869238; 26792177 Phenotypes for gene: SFTPA1 were set to Idiopathic pulmonary fibrosis Review for gene: SFTPA1 was set to AMBER Added comment: Four families and a mouse model, bi-allelic disease appears to be more severe, earlier onset. Sources: Literature |
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