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| Glaucoma congenital v0.37 | SH3PXD2B | Zornitza Stark Marked gene: SH3PXD2B as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Glaucoma congenital v0.37 | SH3PXD2B | Zornitza Stark Gene: sh3pxd2b has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Glaucoma congenital v0.37 | SH3PXD2B | Zornitza Stark Phenotypes for gene: SH3PXD2B were changed from to Frank-ter Haar syndrome, MIM# 249420 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Glaucoma congenital v0.36 | SH3PXD2B | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: SH3PXD2B was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Glaucoma congenital v0.35 | SH3PXD2B | Zornitza Stark reviewed gene: SH3PXD2B: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Frank-ter Haar syndrome, MIM# 249420; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Glaucoma congenital v0.0 | SH3PXD2B |
Zornitza Stark gene: SH3PXD2B was added gene: SH3PXD2B was added to Glaucoma congenital_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: SH3PXD2B was set to Unknown |
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