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| Fetal anomalies v1.77 | SHROOM4 | Alison Yeung Classified gene: SHROOM4 as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v1.77 | SHROOM4 | Alison Yeung Gene: shroom4 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v1.76 | SHROOM4 | Alison Yeung reviewed gene: SHROOM4: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 36379543; Phenotypes: Congenital anomaly of the kidney and urinary tracy (CAKUT), SHROOM4-related, MONDO:0019719; Mode of inheritance: X-LINKED: hemizygous mutation in males, biallelic mutations in females | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3928 | SHROOM4 | Zornitza Stark Marked gene: SHROOM4 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3928 | SHROOM4 | Zornitza Stark Gene: shroom4 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3928 | SHROOM4 | Zornitza Stark edited their review of gene: SHROOM4: Changed rating: RED | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3928 | SHROOM4 | Zornitza Stark Classified gene: SHROOM4 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3928 | SHROOM4 | Zornitza Stark Gene: shroom4 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3927 | SHROOM4 | Zornitza Stark edited their review of gene: SHROOM4: Changed rating: AMBER | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3927 | SHROOM4 | Zornitza Stark changed review comment from: Two families only, clinical presentation is typically post-natal.; to: Two families only, clinical presentation is typically post-natal; there are only two P/LP variants in this gene in ClinVar. Fetus identified as part of an ACC cohort with LoF variant in SHROOM4, PMID 32565546. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3927 | SHROOM4 | Zornitza Stark edited their review of gene: SHROOM4: Changed publications: 16249884, 26740508, 32565546 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3927 | SHROOM4 | Zornitza Stark Publications for gene: SHROOM4 were set to 32565546 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3926 | SHROOM4 | Zornitza Stark changed review comment from: Two families only.; to: Two families only, clinical presentation is typically post-natal. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3926 | SHROOM4 | Zornitza Stark edited their review of gene: SHROOM4: Changed rating: RED | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | SHROOM4 |
Zornitza Stark gene: SHROOM4 was added gene: SHROOM4 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Red,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: SHROOM4 was set to X-LINKED: hemizygous mutation in males, biallelic mutations in females Publications for gene: SHROOM4 were set to 32565546 Phenotypes for gene: SHROOM4 were set to Stocco dos Santos X-linked mental retardation syndrome, 300434 |
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