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| Fetal anomalies v0.3274 | SIK1 | Zornitza Stark Marked gene: SIK1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3274 | SIK1 | Zornitza Stark Gene: sik1 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3274 | SIK1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: SIK1 were changed from NEONATAL EPILEPSY SPECTRUM to Developmental and epileptic encephalopathy 30 (MIM#616341) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3273 | SIK1 | Zornitza Stark Publications for gene: SIK1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3272 | SIK1 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: SIK1 was changed from MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3250 | SIK1 | Daniel Flanagan reviewed gene: SIK1: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: 25839329; Phenotypes: Developmental and epileptic encephalopathy 30 (MIM#616341); Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | SIK1 |
Zornitza Stark gene: SIK1 was added gene: SIK1 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Red,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: SIK1 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown Phenotypes for gene: SIK1 were set to NEONATAL EPILEPSY SPECTRUM |
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