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| Congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT) Nonsyndromic v0.122 | SIX2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: SIX2 were changed from CAKUT to CAKUT, MONDO:0019719, SIX2-related | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT) Nonsyndromic v0.121 | SIX2 | Zornitza Stark edited their review of gene: SIX2: Changed phenotypes: CAKUT, MONDO:0019719, SIX2-related | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT) Nonsyndromic v0.52 | SIX2 | Zornitza Stark Publications for gene: SIX2 were set to 24429398 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT) Nonsyndromic v0.52 | SIX2 | Zornitza Stark Marked gene: SIX2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT) Nonsyndromic v0.52 | SIX2 | Zornitza Stark Gene: six2 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT) Nonsyndromic v0.52 | SIX2 | Zornitza Stark Publications for gene: SIX2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT) Nonsyndromic v0.51 | SIX2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: SIX2 were changed from to CAKUT | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT) Nonsyndromic v0.51 | SIX2 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: SIX2 was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT) Nonsyndromic v0.35 | SIX2 | Zornitza Stark Classified gene: SIX2 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT) Nonsyndromic v0.35 | SIX2 | Zornitza Stark Gene: six2 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT) Nonsyndromic v0.33 | SIX2 | Zornitza Stark reviewed gene: SIX2: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: 24429398; Phenotypes: CAKUT; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT) Nonsyndromic v0.0 | SIX2 |
Zornitza Stark gene: SIX2 was added gene: SIX2 was added to Congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT) Nonsyndromic_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: SIX2 was set to Unknown |
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