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| Fetal anomalies v2.0 | SIX5 | Gene migrated from ENSG00000177045 to ENSG00000177045 (gene set migration) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1736 | SIX5 | Zornitza Stark Tag disputed tag was added to gene: SIX5. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1736 | SIX5 | Zornitza Stark Publications for gene: SIX5 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1735 | SIX5 | Zornitza Stark Classified gene: SIX5 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1735 | SIX5 | Zornitza Stark Gene: six5 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1734 | SIX5 | Zornitza Stark edited their review of gene: SIX5: Changed rating: RED | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1734 | SIX5 | Zornitza Stark edited their review of gene: SIX5: Changed phenotypes: Branchiootorenal syndrome 2, MIM#610896 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1734 | SIX5 | Zornitza Stark reviewed gene: SIX5: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: None; Publications: 17357085, 33624842, 20301554, 24730701, 22447252, 21280147, 14704431, 11950062, 10802667, 10802668; Phenotypes: ; Mode of inheritance: None | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1720 | SIX5 | Seb Lunke Marked gene: SIX5 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1720 | SIX5 | Seb Lunke Gene: six5 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1720 | SIX5 | Seb Lunke Phenotypes for gene: SIX5 were changed from BRANCHIOOTORENAL SYNDROME TYPE 2 to Branchiootorenal syndrome 2, MIM#610896 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1719 | SIX5 | Seb Lunke reviewed gene: SIX5: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Branchiootorenal syndrome 2, MIM#610896; Mode of inheritance: None; Current diagnostic: yes | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | SIX5 |
Zornitza Stark gene: SIX5 was added gene: SIX5 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Green,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: SIX5 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown Phenotypes for gene: SIX5 were set to BRANCHIOOTORENAL SYNDROME TYPE 2 |
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