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| Congenital Diarrhoea v1.21 | SLC10A2 | Zornitza Stark Publications for gene: SLC10A2 were set to 9109432 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital Diarrhoea v1.20 | SLC10A2 | Zornitza Stark Classified gene: SLC10A2 as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital Diarrhoea v1.20 | SLC10A2 | Zornitza Stark Gene: slc10a2 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital Diarrhoea v1.19 | SLC10A2 | Zornitza Stark edited their review of gene: SLC10A2: Added comment: Second individual reported homozygous missense, but quite a specific phenotype so upgrade to Amber.; Changed rating: AMBER; Changed publications: 9109432, 40814585 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital Diarrhoea v0.77 | SLC10A2 | Zornitza Stark Marked gene: SLC10A2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital Diarrhoea v0.77 | SLC10A2 | Zornitza Stark Gene: slc10a2 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital Diarrhoea v0.77 | SLC10A2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: SLC10A2 were changed from to Bile acid malabsorption, primary, MIM# 613291 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital Diarrhoea v0.76 | SLC10A2 | Zornitza Stark Publications for gene: SLC10A2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital Diarrhoea v0.75 | SLC10A2 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: SLC10A2 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital Diarrhoea v0.74 | SLC10A2 | Zornitza Stark Classified gene: SLC10A2 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital Diarrhoea v0.74 | SLC10A2 | Zornitza Stark Gene: slc10a2 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital Diarrhoea v0.73 | SLC10A2 | Zornitza Stark reviewed gene: SLC10A2: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: 9109432; Phenotypes: Bile acid malabsorption, primary, MIM# 613291; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital Diarrhoea v0.0 | SLC10A2 |
Zornitza Stark gene: SLC10A2 was added gene: SLC10A2 was added to Congenital Diarrhoea_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: SLC10A2 was set to Unknown |
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