| Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Red cell disorders v2.0 | SLC14A1 | Gene migrated from ENSG00000141469 to ENSG00000141469 (gene set migration) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Red cell disorders v1.67 | SLC14A1 | Zornitza Stark Marked gene: SLC14A1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Red cell disorders v1.67 | SLC14A1 | Zornitza Stark Gene: slc14a1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Red cell disorders v1.67 | Zornitza Stark Copied gene SLC14A1 from panel Mendeliome | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Red cell disorders v1.67 | SLC14A1 |
Zornitza Stark gene: SLC14A1 was added gene: SLC14A1 was added to Red cell disorders. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: SLC14A1 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Publications for gene: SLC14A1 were set to 28065763; 27834480; 37165957; 33539287 Phenotypes for gene: SLC14A1 were set to Familial haemolytic anaemia, MONDO:0003689, SLC14A1-related; [Blood group, Kidd], MIM#111000 |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||