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| Mendeliome v0.14112 | SLC17A8 | Zornitza Stark Marked gene: SLC17A8 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.14112 | SLC17A8 | Zornitza Stark Gene: slc17a8 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.14112 | SLC17A8 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: SLC17A8 were changed from to Deafness, autosomal dominant 25, MIM# 605583 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.14111 | SLC17A8 | Zornitza Stark Publications for gene: SLC17A8 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.14110 | SLC17A8 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: SLC17A8 was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.14109 | SLC17A8 | Zornitza Stark reviewed gene: SLC17A8: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 18674745, 26797701, 28647561; Phenotypes: Deafness, autosomal dominant 25, MIM# 605583; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.0 | SLC17A8 |
Zornitza Stark gene: SLC17A8 was added gene: SLC17A8 was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: SLC17A8 was set to Unknown |
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