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| Mitochondrial disease v0.1320 | SLC19A2 | Zornitza Stark Marked gene: SLC19A2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.1320 | SLC19A2 | Zornitza Stark Gene: slc19a2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.1320 | SLC19A2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: SLC19A2 were changed from to Thiamine-responsive megaloblastic anaemia syndrome, MIM# 249270 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.1319 | SLC19A2 | Zornitza Stark Publications for gene: SLC19A2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.1318 | SLC19A2 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: SLC19A2 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.0 | SLC19A2 |
Zornitza Stark gene: SLC19A2 was added gene: SLC19A2 was added to Mitochondrial_AGHA_VCGS. Sources: Expert Review Green,Australian Genomics Health Alliance Mitochondrial Flagship,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: SLC19A2 was set to Unknown |
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