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| Congenital nystagmus v0.133 | SLC24A1 | Zornitza Stark Marked gene: SLC24A1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital nystagmus v0.133 | SLC24A1 | Zornitza Stark Gene: slc24a1 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital nystagmus v0.133 | SLC24A1 | Zornitza Stark Classified gene: SLC24A1 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital nystagmus v0.133 | SLC24A1 | Zornitza Stark Gene: slc24a1 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital nystagmus v0.132 | SLC24A1 | Zornitza Stark reviewed gene: SLC24A1: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Night blindness, congenital stationary (complete), 1D, autosomal recessive, MIM# 613830; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital nystagmus v0.4 | SLC24A1 |
Zornitza Stark gene: SLC24A1 was added gene: SLC24A1 was added to Congenital nystagmus. Sources: Expert Review Green,Royal Melbourne Hospital Mode of inheritance for gene: SLC24A1 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: SLC24A1 were set to Night blindness, congenital stationary (complete), 1D, autosomal recessive, 613830 |
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