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| Mitochondrial disease v0.1330 | SLC25A19 | Zornitza Stark Marked gene: SLC25A19 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.1330 | SLC25A19 | Zornitza Stark Gene: slc25a19 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.1330 | SLC25A19 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: SLC25A19 were changed from to Microcephaly, Amish type, MIM#607196; Thiamine metabolism dysfunction syndrome 4 (progressive polyneuropathy type), MIM#613710 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.1329 | SLC25A19 | Zornitza Stark Publications for gene: SLC25A19 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.1328 | SLC25A19 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: SLC25A19 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.0 | SLC25A19 |
Zornitza Stark gene: SLC25A19 was added gene: SLC25A19 was added to Mitochondrial_AGHA_VCGS. Sources: Expert Review Green,Australian Genomics Health Alliance Mitochondrial Flagship,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: SLC25A19 was set to Unknown |
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