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| Fetal anomalies v0.3760 | SLC26A4 | Zornitza Stark Marked gene: SLC26A4 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3760 | SLC26A4 | Zornitza Stark Gene: slc26a4 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3760 | SLC26A4 | Zornitza Stark Classified gene: SLC26A4 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3760 | SLC26A4 | Zornitza Stark Gene: slc26a4 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3759 | SLC26A4 | Zornitza Stark reviewed gene: SLC26A4: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: ; Mode of inheritance: None | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3721 | SLC26A4 |
Krithika Murali gene: SLC26A4 was added gene: SLC26A4 was added to Fetal anomalies. Sources: Literature Mode of inheritance for gene: SLC26A4 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: SLC26A4 were set to Pendred syndrome - MIM#274600 Review for gene: SLC26A4 was set to AMBER Added comment: Known association with congenital hypothyroidism and bilateral sensorineural hearing loss. If goitre present, manifests later in childhood. No antenatal phenotype reported. Sources: Literature |
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