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| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v0.1327 | SLC2A10 | Seb Lunke Marked gene: SLC2A10 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v0.1327 | SLC2A10 | Seb Lunke Gene: slc2a10 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v0.1327 | SLC2A10 | Seb Lunke Phenotypes for gene: SLC2A10 were changed from Arterial tortuosity syndrome to Arterial tortuosity syndrome MIM#208050 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v0.1326 | SLC2A10 | Seb Lunke Classified gene: SLC2A10 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v0.1326 | SLC2A10 | Seb Lunke Gene: slc2a10 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v0.1325 | SLC2A10 | Seb Lunke reviewed gene: SLC2A10: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Arterial tortuosity syndrome MIM#208050; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v0.0 | SLC2A10 |
Zornitza Stark gene: SLC2A10 was added gene: SLC2A10 was added to gNBS. Sources: BabySeq Category A gene,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: SLC2A10 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: SLC2A10 were set to Arterial tortuosity syndrome |
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