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| Microcephaly v1.356 | SLC31A1 | Zornitza Stark Marked gene: SLC31A1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Microcephaly v1.356 | SLC31A1 | Zornitza Stark Gene: slc31a1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Microcephaly v1.357 | SLC31A1 | Zornitza Stark Publications for gene: SLC31A1 were set to PMID: 35913762; 36562171; 41040850 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Microcephaly v1.356 | SLC31A1 | Zornitza Stark Publications for gene: SLC31A1 were set to PMID: 35913762; 36562171 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Microcephaly v1.355 | SLC31A1 | Zornitza Stark Classified gene: SLC31A1 as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Microcephaly v1.355 | SLC31A1 | Zornitza Stark Gene: slc31a1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Microcephaly v1.354 | SLC31A1 | Zornitza Stark Classified gene: SLC31A1 as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Microcephaly v1.354 | SLC31A1 | Zornitza Stark Gene: slc31a1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Microcephaly v1.353 | Rylee Peters Copied gene SLC31A1 from panel Mendeliome | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Microcephaly v1.353 | SLC31A1 |
Rylee Peters gene: SLC31A1 was added gene: SLC31A1 was added to Microcephaly. Sources: Expert Review Amber,Expert list Mode of inheritance for gene: SLC31A1 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Publications for gene: SLC31A1 were set to PMID: 35913762; 36562171 Phenotypes for gene: SLC31A1 were set to Neurodegeneration and seizures due to copper transport defect, MIM# 620306 |
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