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| BabyScreen+ newborn screening v0.1426 | SLC35A2 |
Zornitza Stark Tag for review was removed from gene: SLC35A2. Tag treatable tag was added to gene: SLC35A2. |
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| BabyScreen+ newborn screening v0.1420 | SLC35A2 | Zornitza Stark Tag metabolic tag was added to gene: SLC35A2. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1312 | SLC35A2 | Seb Lunke Marked gene: SLC35A2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1312 | SLC35A2 | Seb Lunke Gene: slc35a2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1312 | SLC35A2 | Seb Lunke Phenotypes for gene: SLC35A2 were changed from Early-onset epileptic encephalopathy to Congenital disorder of glycosylation, type IIm, MIM #300896 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1311 | SLC35A2 | Seb Lunke Publications for gene: SLC35A2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1310 | SLC35A2 | Seb Lunke Classified gene: SLC35A2 as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1310 | SLC35A2 | Seb Lunke Gene: slc35a2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1309 | SLC35A2 | Seb Lunke Tag for review tag was added to gene: SLC35A2. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1309 | SLC35A2 | Seb Lunke reviewed gene: SLC35A2: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 32103184; Phenotypes: Congenital disorder of glycosylation, type IIm, MIM #300896; Mode of inheritance: X-LINKED: hemizygous mutation in males, monoallelic mutations in females may cause disease (may be less severe, later onset than males) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.0 | SLC35A2 |
Zornitza Stark gene: SLC35A2 was added gene: SLC35A2 was added to gNBS. Sources: Expert Review Red,BabySeq Category C gene Mode of inheritance for gene: SLC35A2 was set to X-LINKED: hemizygous mutation in males, biallelic mutations in females Phenotypes for gene: SLC35A2 were set to Early-onset epileptic encephalopathy |
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