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| Mendeliome v0.5523 | SLC38A8 | Zornitza Stark Marked gene: SLC38A8 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.5523 | SLC38A8 | Zornitza Stark Gene: slc38a8 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.5523 | SLC38A8 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: SLC38A8 were changed from to Foveal hypoplasia 2, with or without optic nerve misrouting and/or anterior segment dysgenesis OMIM:609218; foveal hypoplasia - optic nerve decussation defect - anterior segment dysgenesis syndrome MONDO:0012216 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.5522 | SLC38A8 | Zornitza Stark Publications for gene: SLC38A8 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.5521 | SLC38A8 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: SLC38A8 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.5507 | SLC38A8 | Eleanor Williams reviewed gene: SLC38A8: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 32744312; Phenotypes: Foveal hypoplasia 2, with or without optic nerve misrouting and/or anterior segment dysgenesis OMIM:609218, foveal hypoplasia - optic nerve decussation defect - anterior segment dysgenesis syndrome MONDO:0012216; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.0 | SLC38A8 |
Zornitza Stark gene: SLC38A8 was added gene: SLC38A8 was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: SLC38A8 was set to Unknown |
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