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BabyScreen+ newborn screening v0.1340 | SLC45A2 | Seb Lunke Marked gene: SLC45A2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
BabyScreen+ newborn screening v0.1340 | SLC45A2 | Seb Lunke Gene: slc45a2 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
BabyScreen+ newborn screening v0.1340 | SLC45A2 | Seb Lunke Phenotypes for gene: SLC45A2 were changed from Oculocutaneous albinism, type IV to Albinism, oculocutaneous, type IV, MIM# 606574 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
BabyScreen+ newborn screening v0.1339 | SLC45A2 | Seb Lunke Classified gene: SLC45A2 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
BabyScreen+ newborn screening v0.1339 | SLC45A2 | Seb Lunke Gene: slc45a2 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
BabyScreen+ newborn screening v0.1338 | SLC45A2 | Seb Lunke reviewed gene: SLC45A2: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Albinism, oculocutaneous, type IV, MIM# 606574; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
BabyScreen+ newborn screening v0.0 | SLC45A2 |
Zornitza Stark gene: SLC45A2 was added gene: SLC45A2 was added to gNBS. Sources: BabySeq Category A gene,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: SLC45A2 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: SLC45A2 were set to Oculocutaneous albinism, type IV |