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| Fetal anomalies v0.3938 | SLC46A1 | Zornitza Stark Marked gene: SLC46A1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3938 | SLC46A1 | Zornitza Stark Gene: slc46a1 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3938 | SLC46A1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: SLC46A1 were changed from HEREDITARY FOLATE MALABSORPTION to Folate malabsorption, hereditary, MIM# 229050 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3937 | SLC46A1 | Zornitza Stark Publications for gene: SLC46A1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3936 | SLC46A1 | Zornitza Stark edited their review of gene: SLC46A1: Changed rating: RED | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | SLC46A1 |
Zornitza Stark gene: SLC46A1 was added gene: SLC46A1 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Red,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: SLC46A1 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: SLC46A1 were set to HEREDITARY FOLATE MALABSORPTION |
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