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| Deafness_IsolatedAndComplex v0.262 | SLC4A11 | Zornitza Stark Marked gene: SLC4A11 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v0.262 | SLC4A11 | Zornitza Stark Gene: slc4a11 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v0.261 | SLC4A11 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: SLC4A11 were changed from to Corneal endothelial dystrophy and perceptive deafness, MIM# 217400 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v0.258 | SLC4A11 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: SLC4A11 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v0.257 | SLC4A11 | Zornitza Stark Publications for gene: SLC4A11 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v0.256 | SLC4A11 | Zornitza Stark reviewed gene: SLC4A11: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 17220209; Phenotypes: Corneal endothelial dystrophy and perceptive deafness, MIM# 217400; Mode of inheritance: None | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v0.0 | SLC4A11 |
Zornitza Stark gene: SLC4A11 was added gene: SLC4A11 was added to Deafness_MelbourneGenomics_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services,Melbourne Genomics Health Alliance Deafness Flagship Mode of inheritance for gene: SLC4A11 was set to Unknown |
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