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| Deafness_IsolatedAndComplex v1.217 | SLC9A1 | Chirag Patel Classified gene: SLC9A1 as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v1.217 | SLC9A1 | Chirag Patel Gene: slc9a1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v1.216 | SLC9A1 | Chirag Patel reviewed gene: SLC9A1: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Lichtenstein-Knorr syndrome MONDO:0014572; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v0.333 | SLC9A1 | Zornitza Stark Marked gene: SLC9A1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v0.333 | SLC9A1 | Zornitza Stark Gene: slc9a1 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v0.333 | SLC9A1 | Zornitza Stark Classified gene: SLC9A1 as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v0.333 | SLC9A1 | Zornitza Stark Gene: slc9a1 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v0.332 | SLC9A1 |
Zornitza Stark gene: SLC9A1 was added gene: SLC9A1 was added to Deafness. Sources: Expert list Mode of inheritance for gene: SLC9A1 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Publications for gene: SLC9A1 were set to 25205112; 30018422; 25760855 Phenotypes for gene: SLC9A1 were set to Lichtenstein-Knorr syndrome, MIM# 616291 Review for gene: SLC9A1 was set to AMBER Added comment: Two families with bi-allelic variants in this gene reported and combination of deafness and ataxia. Sources: Expert list |
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