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| Fetal anomalies v0.3940 | SLC9A6 | Zornitza Stark Marked gene: SLC9A6 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3940 | SLC9A6 | Zornitza Stark Gene: slc9a6 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3940 | SLC9A6 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: SLC9A6 were changed from MENTAL RETARDATION SYNDROMIC X-LINKED CHRISTIANSON TYPE to Mental retardation, X-linked syndromic, Christianson type, MIM# 300243; MONDO:0010278 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3939 | SLC9A6 | Zornitza Stark Publications for gene: SLC9A6 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3938 | SLC9A6 | Zornitza Stark changed review comment from: Angelman-like disorder. ID, seizures, microcephaly. More than 20 unrelated families reported, functional data including mouse model.; to: Angelman-like disorder. ID, seizures, microcephaly. More than 20 unrelated families reported, functional data including mouse model. Clinical presentation is typically post-natal. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3938 | SLC9A6 | Zornitza Stark edited their review of gene: SLC9A6: Changed rating: RED | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | SLC9A6 |
Zornitza Stark gene: SLC9A6 was added gene: SLC9A6 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Red,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: SLC9A6 was set to X-LINKED: hemizygous mutation in males, biallelic mutations in females Phenotypes for gene: SLC9A6 were set to MENTAL RETARDATION SYNDROMIC X-LINKED CHRISTIANSON TYPE |
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