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| Chromosome Breakage Disorders v0.115 | SLX4 | Zornitza Stark Marked gene: SLX4 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chromosome Breakage Disorders v0.115 | SLX4 | Zornitza Stark Gene: slx4 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chromosome Breakage Disorders v0.115 | SLX4 | Zornitza Stark Publications for gene: SLX4 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chromosome Breakage Disorders v0.114 | SLX4 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: SLX4 were changed from to Fanconi anemia, complementation group P, MIM# 613951; MONDO:0013499 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chromosome Breakage Disorders v0.113 | SLX4 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: SLX4 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chromosome Breakage Disorders v0.2 | SLX4 |
Zornitza Stark gene: SLX4 was added gene: SLX4 was added to Chromosome breakage disorders_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: SLX4 was set to Unknown |
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