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| Genetic Epilepsy v0.2732 | SNAP25 | Zornitza Stark Marked gene: SNAP25 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.2732 | SNAP25 | Zornitza Stark Gene: snap25 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.2732 | SNAP25 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: SNAP25 were changed from to Neurodevelopmental disorder, MONDO:0700092, SNAP25-related | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.2731 | SNAP25 | Zornitza Stark Publications for gene: SNAP25 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.2730 | SNAP25 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: SNAP25 was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.2729 | SNAP25 |
Zornitza Stark changed review comment from: More than 5 unrelated individuals reported with a neurodevelopmental disorder. Limited evidence for this being congenital myasthenic syndrome,; to: More than 5 unrelated individuals reported with a neurodevelopmental disorder, including seizures. Limited evidence for this being congenital myasthenic syndrome, |
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| Genetic Epilepsy v0.0 | SNAP25 |
Zornitza Stark gene: SNAP25 was added gene: SNAP25 was added to Genetic Epilepsy_AustralianGenomics_VCGS. Sources: Australian Genomics Health Alliance Epilepsy Flagship,Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: SNAP25 was set to Unknown |
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