| Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Long QT Syndrome v1.0 | SNTA1 | Gene migrated from ENSG00000101400 to ENSG00000101400 (gene set migration) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Long QT Syndrome v0.56 | SNTA1 | Zornitza Stark Marked gene: SNTA1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Long QT Syndrome v0.56 | SNTA1 | Zornitza Stark Gene: snta1 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Long QT Syndrome v0.56 | SNTA1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: SNTA1 were changed from to Long QT syndrome 12, MIM# 612955 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Long QT Syndrome v0.55 | SNTA1 | Zornitza Stark Publications for gene: SNTA1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Long QT Syndrome v0.54 | SNTA1 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: SNTA1 was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Long QT Syndrome v0.53 | SNTA1 | Zornitza Stark Classified gene: SNTA1 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Long QT Syndrome v0.53 | SNTA1 | Zornitza Stark Gene: snta1 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Long QT Syndrome v0.52 | SNTA1 | Zornitza Stark Tag disputed tag was added to gene: SNTA1. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Long QT Syndrome v0.7 | SNTA1 | Ivan Macciocca reviewed gene: SNTA1: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: PMID: 31983240; Phenotypes: long QT syndrome; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Long QT Syndrome v0.0 | SNTA1 |
Zornitza Stark gene: SNTA1 was added gene: SNTA1 was added to Long QT syndrome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: SNTA1 was set to Unknown |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||