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| Primary Ovarian Insufficiency_Premature Ovarian Failure v0.349 | SOHLH2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: SOHLH2 were changed from Premature ovarian failure to Inherited premature ovarian failure MONDO:0019852, SOHLH2-related | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Primary Ovarian Insufficiency_Premature Ovarian Failure v0.348 | SOHLH2 | Zornitza Stark edited their review of gene: SOHLH2: Changed phenotypes: Inherited premature ovarian failure MONDO:0019852, SOHLH2-related | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Primary Ovarian Insufficiency_Premature Ovarian Failure v0.126 | SOHLH2 | Zornitza Stark Marked gene: SOHLH2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Primary Ovarian Insufficiency_Premature Ovarian Failure v0.126 | SOHLH2 | Zornitza Stark Gene: sohlh2 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Primary Ovarian Insufficiency_Premature Ovarian Failure v0.126 | SOHLH2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: SOHLH2 were changed from to Premature ovarian failure | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Primary Ovarian Insufficiency_Premature Ovarian Failure v0.125 | SOHLH2 | Zornitza Stark Publications for gene: SOHLH2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Primary Ovarian Insufficiency_Premature Ovarian Failure v0.124 | SOHLH2 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: SOHLH2 was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Primary Ovarian Insufficiency_Premature Ovarian Failure v0.123 | SOHLH2 | Zornitza Stark reviewed gene: SOHLH2: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: 24524832, 19014927; Phenotypes: Premature ovarian failure; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Primary Ovarian Insufficiency_Premature Ovarian Failure v0.53 | SOHLH2 |
Bryony Thompson gene: SOHLH2 was added gene: SOHLH2 was added to Primary Ovarian Insufficiency_Premature Ovarian Failure. Sources: Genetic Health QLD Mode of inheritance for gene: SOHLH2 was set to Unknown |
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