| Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Genetic Epilepsy v1.323 | SORCS2 | Zornitza Stark Marked gene: SORCS2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v1.323 | SORCS2 | Zornitza Stark Gene: sorcs2 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v1.323 | Zornitza Stark Copied gene SORCS2 from panel Mendeliome | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v1.323 | SORCS2 |
Zornitza Stark gene: SORCS2 was added gene: SORCS2 was added to Genetic Epilepsy. Sources: Expert Review Red,Literature Mode of inheritance for gene: SORCS2 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown Publications for gene: SORCS2 were set to 39810752 Phenotypes for gene: SORCS2 were set to Neurodevelopmental disorder, MONDO:0700092, SORCS2-related |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||