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| Cardiomyopathy_Paediatric v1.304 | SOS2 | Zornitza Stark Marked gene: SOS2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cardiomyopathy_Paediatric v1.304 | SOS2 | Zornitza Stark Gene: sos2 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cardiomyopathy_Paediatric v1.304 | SOS2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: SOS2 were changed from Noonan syndrome 9 616559; Noonan syndrome 9 to Noonan syndrome 9, MIM# 616559 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cardiomyopathy_Paediatric v1.303 | SOS2 | Zornitza Stark Classified gene: SOS2 as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cardiomyopathy_Paediatric v1.303 | SOS2 | Zornitza Stark Gene: sos2 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cardiomyopathy_Paediatric v1.302 | SOS2 | Zornitza Stark reviewed gene: SOS2: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Noonan syndrome 9, MIM# 616559; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cardiomyopathy_Paediatric v1.0 | SOS2 | Gene migrated from ENSG00000100485 to ENSG00000100485 (gene set migration) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cardiomyopathy_Paediatric v0.0 | SOS2 |
Zornitza Stark gene: SOS2 was added gene: SOS2 was added to Cardiomyopathy_Paediatric. Sources: NHS GMS,Expert List,London South GLH,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: SOS2 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown Publications for gene: SOS2 were set to 26173643; 25795793 Phenotypes for gene: SOS2 were set to Noonan syndrome 9 616559; Noonan syndrome 9 Mode of pathogenicity for gene: SOS2 was set to Other - please provide details in the comments |
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