| Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Anophthalmia_Microphthalmia_Coloboma v0.156 | SOX2 | Zornitza Stark Marked gene: SOX2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Anophthalmia_Microphthalmia_Coloboma v0.156 | SOX2 | Zornitza Stark Gene: sox2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Anophthalmia_Microphthalmia_Coloboma v0.156 | SOX2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: SOX2 were changed from to Microphthalmia, syndromic 3, MIM# 206900; Optic nerve hypoplasia and abnormalities of the central nervous system, MIM# 206900 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Anophthalmia_Microphthalmia_Coloboma v0.155 | SOX2 | Zornitza Stark Publications for gene: SOX2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Anophthalmia_Microphthalmia_Coloboma v0.154 | SOX2 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: SOX2 was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Anophthalmia_Microphthalmia_Coloboma v0.153 | SOX2 | Zornitza Stark reviewed gene: SOX2: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 30450772, 28121235, 25542770, 24498598, 24211324, 24033328, 21326281; Phenotypes: Microphthalmia, syndromic 3, MIM# 206900, Optic nerve hypoplasia and abnormalities of the central nervous system, MIM# 206900; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Anophthalmia_Microphthalmia_Coloboma v0.0 | SOX2 |
Zornitza Stark gene: SOX2 was added gene: SOX2 was added to Anophthalmia, microphthalmia, coloboma_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: SOX2 was set to Unknown |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||