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| Fetal anomalies v0.2928 | SOX6 | Zornitza Stark Marked gene: SOX6 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2928 | SOX6 | Zornitza Stark Gene: sox6 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2928 | SOX6 | Zornitza Stark Publications for gene: SOX6 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2927 | SOX6 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: SOX6 was changed from MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2926 | SOX6 | Zornitza Stark Classified gene: SOX6 as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2926 | SOX6 | Zornitza Stark Gene: sox6 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2925 | SOX6 | Zornitza Stark changed review comment from: Comment when marking as ready: Most individuals had ID, ranging from mild to severe.; to: Comment when marking as ready: Congenital anomalies, in particular craniosynostosis. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | SOX6 |
Zornitza Stark gene: SOX6 was added gene: SOX6 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Amber,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: SOX6 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown Phenotypes for gene: SOX6 were set to Tolchin-Le Caignec syndrome, MONDO:0033544; Tolchin-Le Caignec syndrome, OMIM:618971 |
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