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| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v0.1414 | SOX9 | Seb Lunke Marked gene: SOX9 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v0.1414 | SOX9 | Seb Lunke Gene: sox9 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v0.1414 | SOX9 | Seb Lunke Phenotypes for gene: SOX9 were changed from Campomelic dysplasia to Campomelic dysplasia, MIM# 114290 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v0.1413 | SOX9 | Seb Lunke Classified gene: SOX9 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v0.1413 | SOX9 | Seb Lunke Gene: sox9 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v0.1412 | SOX9 | Seb Lunke reviewed gene: SOX9: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Campomelic dysplasia, MIM# 114290; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v0.0 | SOX9 |
Zornitza Stark gene: SOX9 was added gene: SOX9 was added to gNBS. Sources: BabySeq Category A gene,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: SOX9 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted Phenotypes for gene: SOX9 were set to Campomelic dysplasia |
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