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| Fetal anomalies v0.2933 | SPECC1L | Zornitza Stark Marked gene: SPECC1L as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2933 | SPECC1L | Zornitza Stark Gene: specc1l has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2933 | SPECC1L | Zornitza Stark Phenotypes for gene: SPECC1L were changed from ?Facial clefting, oblique, 1, OMIM:600251; Hypertelorism, Teebi type, MONDO:0007780; Opitz GBBB syndrome, type II, OMIM:145410; Autosomal dominant Opitz G/BBB syndrome, MONDO:0007779; Tessier number 4 facial cleft, MONDO:0010850; Hypertelorism, Teebi type, OMIM:145420 to Opitz GBBB syndrome, type II, MIM# 145410; Autosomal dominant Opitz G/BBB syndrome, MONDO:0007779 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2932 | SPECC1L | Zornitza Stark Publications for gene: SPECC1L were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2931 | SPECC1L | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: SPECC1L was changed from MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2930 | SPECC1L | Zornitza Stark Classified gene: SPECC1L as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2930 | SPECC1L | Zornitza Stark Gene: specc1l has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | SPECC1L |
Zornitza Stark gene: SPECC1L was added gene: SPECC1L was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Amber,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: SPECC1L was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown Phenotypes for gene: SPECC1L were set to ?Facial clefting, oblique, 1, OMIM:600251; Hypertelorism, Teebi type, MONDO:0007780; Opitz GBBB syndrome, type II, OMIM:145410; Autosomal dominant Opitz G/BBB syndrome, MONDO:0007779; Tessier number 4 facial cleft, MONDO:0010850; Hypertelorism, Teebi type, OMIM:145420 |
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