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| Mitochondrial disease v0.922 | SPG7 | Zornitza Stark Marked gene: SPG7 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.922 | SPG7 | Zornitza Stark Gene: spg7 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.922 | SPG7 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: SPG7 were changed from to Spastic paraplegia 7, autosomal recessive, MIM# 607259; Autosomal dominant optic atrophy, MONDO:0020250 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.921 | SPG7 | Zornitza Stark Publications for gene: SPG7 were set to 9635427; 9635427; 16534102; 18799786; 22571692; 34500365; 33598982; 32548275; 24727571 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.920 | SPG7 | Zornitza Stark Publications for gene: SPG7 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.919 | SPG7 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: SPG7 was changed from Unknown to BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.918 | SPG7 | Zornitza Stark edited their review of gene: SPG7: Added comment: Please note PEO can be a feature +/- multiple mito deletions in skeletal muscle. PMID 24727571; Changed publications: 9635427, 9635427, 16534102, 18799786, 22571692, 34500365, 33598982, 32548275, 24727571 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.0 | SPG7 |
Zornitza Stark gene: SPG7 was added gene: SPG7 was added to Mitochondrial_AGHA_VCGS. Sources: Expert Review Green,Australian Genomics Health Alliance Mitochondrial Flagship,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: SPG7 was set to Unknown |
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