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| Deafness_IsolatedAndComplex v0.267 | SPTBN4 | Zornitza Stark Publications for gene: SPTBN4 were set to 29861105; 28540413 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v0.266 | SPTBN4 | Zornitza Stark Marked gene: SPTBN4 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v0.266 | SPTBN4 | Zornitza Stark Gene: sptbn4 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v0.266 | SPTBN4 | Zornitza Stark Publications for gene: SPTBN4 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v0.265 | SPTBN4 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: SPTBN4 were changed from to Neurodevelopmental disorder with hypotonia, neuropathy, and deafness, MIM# 617519 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v0.260 | SPTBN4 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: SPTBN4 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v0.259 | SPTBN4 | Zornitza Stark reviewed gene: SPTBN4: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 29861105, 28540413; Phenotypes: Neurodevelopmental disorder with hypotonia, neuropathy, and deafness, MIM# 617519; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v0.0 | SPTBN4 |
Zornitza Stark gene: SPTBN4 was added gene: SPTBN4 was added to Deafness_MelbourneGenomics_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services,Melbourne Genomics Health Alliance Deafness Flagship Mode of inheritance for gene: SPTBN4 was set to Unknown |
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