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| Mendeliome v0.7602 | SPTLC2 | Zornitza Stark Marked gene: SPTLC2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.7602 | SPTLC2 | Zornitza Stark Gene: sptlc2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.7602 | SPTLC2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: SPTLC2 were changed from to Neuropathy, hereditary sensory and autonomic, type IC, 613640; MONDO:0013337; Serine palmitoyl transferase deficiency (Disorders of complex lipid synthesis) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.7601 | SPTLC2 | Zornitza Stark Publications for gene: SPTLC2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.7600 | SPTLC2 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: SPTLC2 was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.0 | SPTLC2 |
Zornitza Stark gene: SPTLC2 was added gene: SPTLC2 was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: SPTLC2 was set to Unknown |
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