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| Mendeliome v0.4398 | SQSTM1 | Zornitza Stark Marked gene: SQSTM1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.4398 | SQSTM1 | Zornitza Stark Gene: sqstm1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.4398 | SQSTM1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: SQSTM1 were changed from to Neurodegeneration with ataxia, dystonia, and gaze palsy, childhood-onset, MIM# 617145 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.4397 | SQSTM1 | Zornitza Stark Publications for gene: SQSTM1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.4396 | SQSTM1 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: SQSTM1 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.4395 | SQSTM1 | Zornitza Stark changed review comment from: Four unrelated families, presenting feature of this progressive neurological disorder was ataxia.; to: Nine individuals from four unrelated families. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.0 | SQSTM1 |
Zornitza Stark gene: SQSTM1 was added gene: SQSTM1 was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: SQSTM1 was set to Unknown |
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