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| Hereditary Spastic Paraplegia v1.146 | SREBF2 | Zornitza Stark Marked gene: SREBF2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hereditary Spastic Paraplegia v1.146 | SREBF2 | Zornitza Stark Gene: srebf2 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hereditary Spastic Paraplegia v1.146 | SREBF2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: SREBF2 were changed from Neurocutaneous syndrome, MONDO:0042983, SREBF2-related; Hereditary spastic paraplegia, MONDO:0019064, SREBF2-related to Hereditary spastic paraplegia, MONDO:0019064, SREBF2-related | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hereditary Spastic Paraplegia v1.145 | SREBF2 | Zornitza Stark Publications for gene: SREBF2 were set to 38847193; 39814172 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hereditary Spastic Paraplegia v1.144 | SREBF2 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: SREBF2 was changed from BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hereditary Spastic Paraplegia v1.143 | SREBF2 | Zornitza Stark Deleted their comment | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hereditary Spastic Paraplegia v1.143 | SREBF2 | Zornitza Stark edited their review of gene: SREBF2: Changed publications: 39814172; Changed phenotypes: Hereditary spastic paraplegia, MONDO:0019064, SREBF2-related; Changed mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hereditary Spastic Paraplegia v1.143 | Zornitza Stark Copied gene SREBF2 from panel Mendeliome | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hereditary Spastic Paraplegia v1.143 | SREBF2 |
Zornitza Stark gene: SREBF2 was added gene: SREBF2 was added to Hereditary Spastic Paraplegia. Sources: Expert Review Amber,Literature Mode of inheritance for gene: SREBF2 was set to BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal Publications for gene: SREBF2 were set to 38847193; 39814172 Phenotypes for gene: SREBF2 were set to Neurocutaneous syndrome, MONDO:0042983, SREBF2-related; Hereditary spastic paraplegia, MONDO:0019064, SREBF2-related |
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