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| Mendeliome v0.9421 | STX16 | Zornitza Stark Marked gene: STX16 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.9421 | STX16 | Zornitza Stark Gene: stx16 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.9421 | STX16 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: STX16 were changed from to Pseudohypoparathyroidism type 1b MIM#: 603233 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.9420 | STX16 | Zornitza Stark Publications for gene: STX16 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.9419 | STX16 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: STX16 was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, paternally imprinted (maternal allele expressed) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.9418 | STX16 | Zornitza Stark reviewed gene: STX16: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 1456170, 15579741, 15800843, 33320452, 32337648, 33247854, 29959430; Phenotypes: Pseudohypoparathyroidism type 1b MIM no: 603233; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, paternally imprinted (maternal allele expressed) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.0 | STX16 |
Zornitza Stark gene: STX16 was added gene: STX16 was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: STX16 was set to Unknown |
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