| Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Prepair 500+ v1.1101 | STXBP2 | Zornitza Stark Marked gene: STXBP2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 500+ v1.1101 | STXBP2 | Zornitza Stark Gene: stxbp2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 500+ v1.1101 | STXBP2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: STXBP2 were changed from Hemophagocytic lymphohistiocytosis, familial, 5, 613101 (3) to Haemophagocytic lymphohistiocytosis, familial, 5, with or without microvillus inclusion disease MIM#613101 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 500+ v1.1100 | STXBP2 | Zornitza Stark Publications for gene: STXBP2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 500+ v0.0 | STXBP2 |
Seb Lunke gene: STXBP2 was added gene: STXBP2 was added to Prepair 500+. Sources: Mackenzie's Mission,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: STXBP2 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: STXBP2 were set to Hemophagocytic lymphohistiocytosis, familial, 5, 613101 (3) |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||