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| Inflammatory bowel disease v0.125 | STXBP3 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: STXBP3 were changed from Very Early Onset Inflammatory Bowel Disease; Bilateral Sensorineural Hearing Loss; Immune Dysregulation to Inborn error of immunity, MONDO:0003778, STXBP3-related | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Inflammatory bowel disease v0.124 | STXBP3 | Zornitza Stark edited their review of gene: STXBP3: Changed phenotypes: Inborn error of immunity, MONDO:0003778, STXBP3-related | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Inflammatory bowel disease v0.57 | STXBP3 | Zornitza Stark Classified gene: STXBP3 as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Inflammatory bowel disease v0.57 | STXBP3 | Zornitza Stark Gene: stxbp3 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Inflammatory bowel disease v0.56 | STXBP3 | Zornitza Stark Classified gene: STXBP3 as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Inflammatory bowel disease v0.56 | STXBP3 | Zornitza Stark Gene: stxbp3 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Inflammatory bowel disease v0.55 | STXBP3 | Zornitza Stark Marked gene: STXBP3 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Inflammatory bowel disease v0.55 | STXBP3 | Zornitza Stark Gene: stxbp3 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Inflammatory bowel disease v0.55 | STXBP3 |
Zornitza Stark gene: STXBP3 was added gene: STXBP3 was added to Inflammatory bowel disease. Sources: Literature Mode of inheritance for gene: STXBP3 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Publications for gene: STXBP3 were set to 33891011 Phenotypes for gene: STXBP3 were set to Very Early Onset Inflammatory Bowel Disease; Bilateral Sensorineural Hearing Loss; Immune Dysregulation Review for gene: STXBP3 was set to GREEN Added comment: 10 individuals from 5 families reported. Sources: Literature |
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