Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Genetic Epilepsy v0.2744 | SUCLA2 | Zornitza Stark Marked gene: SUCLA2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Genetic Epilepsy v0.2744 | SUCLA2 | Zornitza Stark Gene: sucla2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Genetic Epilepsy v0.2744 | SUCLA2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: SUCLA2 were changed from to Mitochondrial DNA depletion syndrome 5 (encephalomyopathic with or without methylmalonic aciduria), MIM# 612073, MONDO:0012791 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Genetic Epilepsy v0.2743 | SUCLA2 | Zornitza Stark Publications for gene: SUCLA2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Genetic Epilepsy v0.2742 | SUCLA2 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: SUCLA2 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Genetic Epilepsy v0.0 | SUCLA2 |
Zornitza Stark gene: SUCLA2 was added gene: SUCLA2 was added to Genetic Epilepsy_AustralianGenomics_VCGS. Sources: Australian Genomics Health Alliance Epilepsy Flagship,Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: SUCLA2 was set to Unknown |