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| Mitochondrial disease v0.1333 | SUCLA2 | Zornitza Stark Marked gene: SUCLA2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.1333 | SUCLA2 | Zornitza Stark Gene: sucla2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.1333 | SUCLA2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: SUCLA2 were changed from to Mitochondrial DNA depletion syndrome 5 (encephalomyopathic with or without methylmalonic aciduria), MIM# 612073, MONDO:0012791 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.1332 | SUCLA2 | Zornitza Stark Publications for gene: SUCLA2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.1331 | SUCLA2 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: SUCLA2 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mitochondrial disease v0.0 | SUCLA2 |
Zornitza Stark gene: SUCLA2 was added gene: SUCLA2 was added to Mitochondrial_AGHA_VCGS. Sources: Expert Review Green,Australian Genomics Health Alliance Mitochondrial Flagship,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: SUCLA2 was set to Unknown |
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