Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Genetic Epilepsy v0.476 | SUCLG1 | Zornitza Stark Marked gene: SUCLG1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Genetic Epilepsy v0.476 | SUCLG1 | Zornitza Stark Gene: suclg1 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Genetic Epilepsy v0.476 | SUCLG1 | Zornitza Stark Publications for gene: SUCLG1 were set to 26475597; 27484306 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Genetic Epilepsy v0.475 | SUCLG1 | Zornitza Stark Publications for gene: SUCLG1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Genetic Epilepsy v0.475 | SUCLG1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: SUCLG1 were changed from to Mitochondrial DNA depletion syndrome 9 (encephalomyopathic type with methylmalonic aciduria), MIM#245400 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Genetic Epilepsy v0.474 | SUCLG1 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: SUCLG1 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Genetic Epilepsy v0.474 | SUCLG1 | Zornitza Stark Classified gene: SUCLG1 as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Genetic Epilepsy v0.474 | SUCLG1 | Zornitza Stark Gene: suclg1 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Genetic Epilepsy v0.473 | SUCLG1 | Zornitza Stark reviewed gene: SUCLG1: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: None; Publications: 26475597, 27484306; Phenotypes: Mitochondrial DNA depletion syndrome 9 (encephalomyopathic type with methylmalonic aciduria), MIM#245400; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Genetic Epilepsy v0.0 | SUCLG1 |
Zornitza Stark gene: SUCLG1 was added gene: SUCLG1 was added to Genetic Epilepsy_AustralianGenomics_VCGS. Sources: Australian Genomics Health Alliance Epilepsy Flagship,Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: SUCLG1 was set to Unknown |