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| Cardiomyopathy_Paediatric v1.306 | SURF1 | Zornitza Stark Marked gene: SURF1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cardiomyopathy_Paediatric v1.306 | SURF1 | Zornitza Stark Gene: surf1 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cardiomyopathy_Paediatric v1.306 | SURF1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: SURF1 were changed from Charcot-Marie-Tooth disease, type 4K, 616684; Leigh syndrome, due to COX IV deficiency, 256000 to Mitochondrial complex IV deficiency, nuclear type 1, MIM# 220110 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cardiomyopathy_Paediatric v1.305 | SURF1 | Zornitza Stark Classified gene: SURF1 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cardiomyopathy_Paediatric v1.305 | SURF1 | Zornitza Stark Gene: surf1 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cardiomyopathy_Paediatric v1.304 | SURF1 | Zornitza Stark reviewed gene: SURF1: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Mitochondrial complex IV deficiency, nuclear type 1, MIM# 220110; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cardiomyopathy_Paediatric v1.0 | SURF1 | Gene migrated from ENSG00000148290 to ENSG00000148290 (gene set migration) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cardiomyopathy_Paediatric v0.0 | SURF1 |
Zornitza Stark gene: SURF1 was added gene: SURF1 was added to Cardiomyopathy_Paediatric. Sources: NHS GMS,MetBioNet,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: SURF1 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: SURF1 were set to Charcot-Marie-Tooth disease, type 4K, 616684; Leigh syndrome, due to COX IV deficiency, 256000 |
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