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| Congenital Heart Defect v1.0 | TAB2 | Gene migrated from ENSG00000055208 to ENSG00000055208 (gene set migration) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital Heart Defect v0.155 | TAB2 | Zornitza Stark Marked gene: TAB2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital Heart Defect v0.155 | TAB2 | Zornitza Stark Gene: tab2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital Heart Defect v0.155 | TAB2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: TAB2 were changed from to Mitral valve disease, cardiomyopathy, short stature and hypermobility, Noonan syndrome-like; Congenital heart defects, nonsyndromic, 2 (MIM#614980) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital Heart Defect v0.154 | TAB2 | Zornitza Stark Publications for gene: TAB2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital Heart Defect v0.153 | TAB2 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: TAB2 was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital Heart Defect v0.152 | TAB2 | Zornitza Stark reviewed gene: TAB2: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 34456334; Phenotypes: Mitral valve disease, cardiomyopathy, short stature and hypermobility, Noonan syndrome-like, Congenital heart defects, nonsyndromic, 2 (MIM#614980); Mode of inheritance: None | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital Heart Defect v0.152 | TAB2 | Chern Lim edited their review of gene: TAB2: Changed phenotypes: Mitral valve disease, cardiomyopathy, short stature and hypermobility, Noonan syndrome-like, Congenital heart defects, nonsyndromic, 2 (MIM#614980) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital Heart Defect v0.152 | TAB2 | Chern Lim reviewed gene: TAB2: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Congenital heart defects, nonsyndromic, 2 (MIM#614980); Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted; Current diagnostic: yes | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital Heart Defect v0.0 | TAB2 |
Zornitza Stark gene: TAB2 was added gene: TAB2 was added to Congenital Heart Defect_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: TAB2 was set to Unknown |
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