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| Mendeliome v1.2901 | TAF13 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: TAF13 were changed from Mental retardation, autosomal recessive 60, MIM# 617432 to Intellectual developmental disorder, autosomal recessive 60, MIM# 617432 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v1.2900 | TAF13 | Zornitza Stark Publications for gene: TAF13 were set to 28257693 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v1.2899 | TAF13 | Zornitza Stark edited their review of gene: TAF13: Changed phenotypes: Intellectual developmental disorder, autosomal recessive 60, MIM# 617432 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v1.2899 | TAF13 | Zornitza Stark edited their review of gene: TAF13: Added comment: Two more families reported, but with same homozygous missense variant as previous, c.119T>A p.Met40Lys, suggestive of founder effect. In addition to ID and microcephaly, DSD reported.; Changed publications: 28257693, 40679298 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.1529 | TAF13 | Zornitza Stark Marked gene: TAF13 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.1529 | TAF13 | Zornitza Stark Gene: taf13 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.1529 | TAF13 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: TAF13 were changed from to Mental retardation, autosomal recessive 60, MIM# 617432 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.1528 | TAF13 | Zornitza Stark Publications for gene: TAF13 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.1527 | TAF13 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: TAF13 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.1526 | TAF13 | Zornitza Stark Classified gene: TAF13 as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.1526 | TAF13 | Zornitza Stark Gene: taf13 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.1525 | TAF13 | Zornitza Stark reviewed gene: TAF13: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: None; Publications: 28257693; Phenotypes: Mental retardation, autosomal recessive 60, MIM# 617432; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.0 | TAF13 |
Zornitza Stark gene: TAF13 was added gene: TAF13 was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: TAF13 was set to Unknown |
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