Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Fetal anomalies v0.3797 | TBC1D23 | Zornitza Stark Marked gene: TBC1D23 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fetal anomalies v0.3797 | TBC1D23 | Zornitza Stark Gene: tbc1d23 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fetal anomalies v0.3797 | TBC1D23 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: TBC1D23 were changed from Non-degenerative Pontocerebellar Hypoplasia to Pontocerebellar hypoplasia, type 11, MIM# 617695 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fetal anomalies v0.3796 | TBC1D23 | Zornitza Stark Publications for gene: TBC1D23 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fetal anomalies v0.3795 | TBC1D23 | Zornitza Stark Classified gene: TBC1D23 as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fetal anomalies v0.3795 | TBC1D23 | Zornitza Stark Gene: tbc1d23 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fetal anomalies v0.3724 | TBC1D23 | Ain Roesley reviewed gene: TBC1D23: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: None; Publications: 28823707, 28823706; Phenotypes: Pontocerebellar hypoplasia, type 11, MIM# 617695; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal; Current diagnostic: yes | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fetal anomalies v0.0 | TBC1D23 |
Zornitza Stark gene: TBC1D23 was added gene: TBC1D23 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Green,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: TBC1D23 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: TBC1D23 were set to Non-degenerative Pontocerebellar Hypoplasia |