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| Congenital Heart Defect v0.517 | Bryony Thompson Copied STR TBX1_TOF_GCN from panel Repeat Disorders | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital Heart Defect v0.517 | TBX1_TOF_GCN |
Bryony Thompson STR: TBX1_TOF_GCN was added STR: TBX1_TOF_GCN was added to Congenital Heart Defect. Sources: Expert Review Green,Literature paediatric-onset tags were added to STR: TBX1_TOF_GCN. Mode of inheritance for STR: TBX1_TOF_GCN was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted Publications for STR: TBX1_TOF_GCN were set to 19948535; 11748311 Phenotypes for STR: TBX1_TOF_GCN were set to Tetralogy of Fallot MIM#187500 |
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| Congenital Heart Defect v0.61 | TBX1 | Zornitza Stark Marked gene: TBX1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital Heart Defect v0.61 | TBX1 | Zornitza Stark Gene: tbx1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital Heart Defect v0.61 | TBX1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: TBX1 were changed from to DiGeorge syndrome (MIM#188400) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital Heart Defect v0.60 | TBX1 | Zornitza Stark Mode of pathogenicity for gene: TBX1 was changed from None to None | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital Heart Defect v0.59 | TBX1 | Zornitza Stark Publications for gene: TBX1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital Heart Defect v0.58 | TBX1 | Zornitza Stark Mode of pathogenicity for gene: TBX1 was changed from to None | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital Heart Defect v0.57 | TBX1 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: TBX1 was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital Heart Defect v0.56 | TBX1 | Crystle Lee edited their review of gene: TBX1: Changed rating: GREEN | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital Heart Defect v0.56 | TBX1 | Crystle Lee reviewed gene: TBX1: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: Other; Publications: 31428446, 32110744, 29250159, 30137364, 24998776, 28272434; Phenotypes: DiGeorge syndrome (MIM#188400); Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital Heart Defect v0.0 | TBX1 |
Zornitza Stark gene: TBX1 was added gene: TBX1 was added to Congenital Heart Defect_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: TBX1 was set to Unknown |
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