| Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Bleeding and Platelet Disorders v2.0 | TBXA2R | Gene migrated from ENSG00000006638 to ENSG00000006638 (gene set migration) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Bleeding and Platelet Disorders v0.301 | TBXA2R | Zornitza Stark Marked gene: TBXA2R as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Bleeding and Platelet Disorders v0.301 | TBXA2R | Zornitza Stark Gene: tbxa2r has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Bleeding and Platelet Disorders v0.301 | TBXA2R | Zornitza Stark Phenotypes for gene: TBXA2R were changed from to {Bleeding disorder, platelet-type, 13, susceptibility to}, MIM# 614009 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Bleeding and Platelet Disorders v0.300 | TBXA2R | Zornitza Stark Publications for gene: TBXA2R were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Bleeding and Platelet Disorders v0.299 | TBXA2R | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: TBXA2R was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Bleeding and Platelet Disorders v0.298 | TBXA2R | Zornitza Stark Classified gene: TBXA2R as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Bleeding and Platelet Disorders v0.298 | TBXA2R | Zornitza Stark Gene: tbxa2r has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Bleeding and Platelet Disorders v0.297 | TBXA2R | Zornitza Stark reviewed gene: TBXA2R: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: None; Publications: 7929844, 19828703, 22517902; Phenotypes: {Bleeding disorder, platelet-type, 13, susceptibility to}, MIM# 614009; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Bleeding and Platelet Disorders v0.0 | TBXA2R |
Zornitza Stark gene: TBXA2R was added gene: TBXA2R was added to Bleeding Disorders_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: TBXA2R was set to Unknown |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||